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基因修飾也稱(chēng)為基因編輯，基因編輯技術(shù)已成為合成生物學(xué)的標志性技術(shù)，是未來(lái)創(chuàng )造和調控生命與健康的核心技術(shù)。2013 年 1 月份，美國兩個(gè)實(shí)驗室在《Science》雜志發(fā)表了基于 CRISPR-Cas9 技術(shù)在細胞系中進(jìn)行基因敲除的新方法，該技術(shù)與以往的技術(shù)不同，是利用靶點(diǎn)特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點(diǎn)，從而對特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割導致突變。與以往的基因編輯技術(shù)相比，CRISPR/Cas9更易于操作，效率更高，更容易得到純合子突變體，而且可以在不同的位點(diǎn)同時(shí)引入多個(gè)突變。CRISPR-Cas9 技術(shù)已獲得沃倫·阿爾珀特獎基金會(huì )獎和生命科學(xué)突破獎等桂冠，并正在被不斷改進(jìn)和廣泛應用。

生創(chuàng )精準醫療目前正在通過(guò)CRISPR-Cas9 技術(shù)編輯修飾干細胞和免疫細胞的相關(guān)基因，以獲得品質(zhì)極端穩定、活性更加優(yōu)越、功效壽命更長(cháng)的細胞系，這些細胞系將用于未來(lái)臨床應用和基礎研究。同時(shí)，公司自主開(kāi)發(fā)了包括宮血干細胞、脂肪干細胞、胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞等多種原代細胞產(chǎn)品和干細胞完全培養基、多種免疫細胞完全培養基、NK細胞三維擴增微載體等試劑與產(chǎn)品，獲得了多項技術(shù)專(zhuān)利。